Therapieansatz mit Antisense-Oligonukleotiden in einem Mausmodell der Spinocerebellären Ataxie Typ 3
Krüger, Marie-Kristin
Die Spinocerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) ist eine neurodegenerative, genetisch bedingte Erkrankung aus dem Formenkreis der Polyglutamin-Erkrankungen. Die zugrunde liegende Mutation ist eine Expansion der CAG-Sequenz im zugehörigen Ataxin-3 Gen, durch welche im entsprechenden Protein eine Polyglutamin-Kette entsteht. Di...
- Universität Tübingen
- German
- DOI: 10.15496/publikation-123230